公司目前已有凱美納（鹽酸?？颂婺幔⒇惷兰{（鹽酸恩沙替尼）、貝安汀（貝伐珠單抗注射液）、賽美納（甲磺酸貝福替尼）、伏美納（伏羅尼布片）五款上市藥品，其中凱美納、貝美納、賽美納和伏美納均已納入《國家醫保目錄》。凱美納作為目前非小細胞肺癌（NSCLC）術后輔助治療唯一的一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），其良好的臨床療效、安全性、經濟性和可及性優勢明顯；貝美納是國內第一個用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期NSCLC患者治療的1類新藥，2024年12月，貝美納一線治療適應癥在美國獲批上市，成為第一個由中國公司主導在境外上市的小分子肺癌靶向創新藥，2025年2月，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.向歐洲藥品管理局提交申報意向書，正式啟動貝美納一線治療適應癥上市申請程序；貝安汀是公司首個大分子生物制品于2021年11月上市，目前晚期、轉移性或復發性NSCLC和轉移性結直腸癌等適應癥均已獲批，臨床運用場景豐富；賽美納是第三代EGFR-TKI，用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性NSCLC一線、二線治療適應癥，進一步增強公司在EGFR突變治療領域的實力；2023年6月，公司擁有全球自主知識產權的創新藥——伏美納獲批上市，成為用于治療腎細胞癌的第一個國產1類靶向新藥，目前其眼科適應癥臨床研究顯現出良好的開發前景。此外，公司自主研發的CDK4/6抑制劑BPI-16350項目新藥上市申請于2024年4月獲受理，有望為乳腺癌患者治療帶來新的方案選擇。

創新是貝達的根基和持續發展的動力，公司重視研發投入與人才培養，已構建以北京研發中心和杭州研發中心為核心的國內領先新藥研發體系。公司已建立新藥項目開發的動態評估機制，集中資源，聚焦重點項目，加快推動產品管線成長，并陸續取得階段性成果。除凱美納（鹽酸?？颂婺幔⒇惷兰{（鹽酸恩沙替尼）、貝安汀（貝伐珠單抗注射液）、賽美納（甲磺酸貝福替尼）、伏美納（伏羅尼布片）五款上市產品外，貝美納一線治療適應癥已在美國獲批上市，歐洲上市申報程序已啟動，BPI-16350項目藥品注冊申請正處于審評階段。公司將繼續堅持創新驅動、人才核心的理念，進一步吸引優秀人才，提高創新效率，為公司發展再添新動能。

貝達自成立以來，始終秉承以“為中國百姓創制更多用得起的好藥”為宗旨，努力發展為一家以新藥研發為核心競爭力、以抗腫瘤藥為核心產品的高新制藥企業。通過自主研發、戰略合作、市場銷售、創新生態圈“四駕馬車”協同驅動公司發展，不斷加強自主創新，強化源頭創新和轉化研究，將產品經營和資本經營相結合，持續優化與整合醫藥產業鏈資源，加強產品營銷體系建設，積極推動產業國際化的落地，進一步提升公司經營業績，努力打造成為“總部在中國的跨國制藥企業”，回饋廣大投資者。

截至2025年6月30日，公司A股普通股股東總數為32,102戶。